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AN0031利用新型重组β-葡萄糖醛酸酶对尿液中苯二氮卓类药物快速水解及分析
来源:IMCS | 作者: Ayodele A | 发布时间: 3023天前 | 3014 次浏览 | 分享到:
传统尿液药物分析是用鲍鱼提取的β-葡萄糖醛酸酶进行的,然而,动物提取酶杂质含量高,酶活相对较低,对后期纯化要求较高,增加了实验的繁琐性。2014年,某疼痛药物监控实验室在美国临床化学(AACC)年会上提出:应用IMCSzyme®——一种新型重组的β-葡萄糖醛酸酶可更大的提高尿液中药物检测与分析效率。这项研究成果无疑为医学实验室的药物检测奠定了夯实的基础。

概述

传统尿液药物分析是用鲍鱼提取的β-葡萄糖醛酸酶进行的,然而,动物提取酶杂质含量高,酶活相对较低,对后期纯化要求较高,增加了实验的繁琐性。2014年,某疼痛药物监控实验室在美国临床化学(AACC)年会上提出:应用IMCSzyme®——一种新型重组的β-葡萄糖醛酸酶可更大的提高尿液中药物检测与分析效率。这项研究成果无疑为医学实验室的药物检测奠定了夯实的基础。

材料和方法

在正常尿液中加入去甲羟基安定Oxazepam,氯羟去甲安定(Lorazepam和羟基安定(Temazepam三种安定药的葡萄糖苷酸,浓度为2500 ng/mL。进行三次平行实验。水解条件为:在最适温度55 ℃孵育5153060 min;室温下孵育051015 min。随机挑选苯二氮卓类药物阳性患者的尿液样品用于比较分析IMCSzyme®和鲍鱼提取酶的相对水解效率。待测物通过TLX-4多通路高效液相色谱(HPLC)进行分离,层析柱为Cyclone-P 0.5×50 mm Turboflow column,并通过Thermo Scientific TSQ量子质谱进行分析。

结论

与提取自牛肝、罗马蜗牛、大肠杆菌和笠螺的β-葡萄糖醛酸酶相比,IMCSzyme®大幅度地提高了对尿液药物的分析准确性与水解效率。研究结果表明,鲍鱼β-葡萄糖醛酸酶需在55 ℃水解45 min,而IMCSzyme®则在室温就能快速完成苯二氮卓类葡萄糖苷酸的水解。IMCSzyme®通过节省实验时间,减少实验环节,极大地提高了研究效率。

 

 

1. 水解时间的比较

1:孵育时间和温度对重组β-葡萄糖醛酸酶水解去甲羟基安定(Oxazepam),氯羟去甲安定(Lorazepam)和羟基安定(Temazepam)的影响

2.

Analyte

Abalone Target Range (ng/mL)

IMCSzyme®ng/mL

Mean % Hydrolysis*±standard deviation

 

去甲羟基安定

45-2788

35-2708 

90.5±10.1 

氯羟去甲安定

79-3838

 

37-5808

 

87.6±29.3

羟基安定

33-4105

 

32-4361

 

99.1±7.8

 

羟基阿普唑仑

34-3016

 

54-5039

 

156.3±80.2

 

阿普唑仑

38-1131

 

31-1437

 

110.7±20.3

去甲安定

24-1219

 

32-1512

 

150.8±89.7

7-氨基-氯硝安定

489-1882

25-1740   

86.0±15.9

室温下,0 min时,确诊患者尿样经重组β-葡萄糖醛酸酶水解产物的回收率。

* % 相对于鲍鱼提取酶水解浓度

参考文献

1. Rapid Enzyme Hydrolyis Using a Novel Recombinant b-glucuronidase in Benzodiazepine Urine Analysis. Poster Presentation by Ayodel A. Morris, Scott

A. Chester, Erin C. Strickland, and Gregory L. McIntire in Spring 2014, CAC Seminar

2. IMCSzyme® Package Insert, Catalog No. 04-E1F-050. Integrated Micro-Chromatography Systems, Columbia, SC, 2014.

This information was summarized by IMCS from Rapid Enzyme Hydrolyis Using a novel recombinant b-glucuronidase in Benzodiazepine Urine Analysis by Ayodele A.

Morris, Scot A. Cester, Erin C. Strickland and Gregory L. McIntire in the Journal of Analytical Toxicology 2014; 38:6 10 - 614

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